El fin de este blog, no es sólo reflejar la discapacidad desde un punto de vista personal, sino dar a conocer otras experiencias de amigos que sin duda nos ayudaran a crecer.

Empiezo por Noelia: Nos conocimos en Centro de discapacitados, donde estuvimos estudiando de forma interna. Lo que más admiro de ella es que aunque precise de un palito para llegar a encender la luz o tenga que arreglarle la ropa su familia para adaptarla a su cuerpo, es una luchadora sin límites que intenta alcanzar las metas que se propone.

MAMEN: Para la gente que nos este leyendo… preséntate y cuéntanos en qué consiste tu discapacidad

Hola Mamen, pues me presentaré; me llamo Noelia, tengo 26 años, trabajo como recepcionista en el Centro de Referencia Estatal de Atención a personas con Enfermedades Raras y sus familias (CREER) desde hace más de 3 años, y tengo uno de los tipos menos comunes de enanismo denominado Enanismo Diastrófico.

MAMEN: Cuéntanos ¿Cómo es un día cualquiera en tu vida?

Noelia: Buff, eso es muy largo como para escribirlo todo!! Jaja, Pues nada, supongo que como todo el mundo que se levanta, desayuna, etc… Todo esto pero necesitando la ayuda de otra persona para hacer las actividades básicas de la vida diaria (ducharse, vestirse, cocinar, etc…), tú ya me entiendes cómo va eso

MAMEN: Tú eres sólo un año mayor que yo. ¿Eres de mi misma opinión, al pensar que todo ha cambiado, pero queda muchísimo por hacer?

 Noelia: Por supuesto. Ha cambiado, y queda muchísimo por hacer. Pero también te digo que ahora estamos retrocediendo una barbaridad al no poder contar con la ley de dependencia que tanta “vida” nos ha dado. La verdad, considero vergonzoso lo que están haciendo con los recortes.

MAMEN: Todos tenemos días buenos y malos dicho etapas, dinos cuál fue un día bueno y otro malo en tu vida

¿Día malo? Tuve varios memorables en las épocas del colegio e instituto… No son épocas fáciles cuando tienes algo por lo que llames la atención.

Días buenos… Muchos! Cada segundo que no te sientes mal porque la gente que te rodea no te considera un bicho raro.

 MAMEN: Por las mañanas cuando te despiertas ¿Qué es lo que piensas? ¿Desearías no tener la discapacidad?

 ¡Mañana tiro el despertador por la ventana! Eso es lo que pienso… como el resto de mortales (ríe)

Pues claro que desearía no tener discapacidad, y quien diga que está encantado/a… lo respetaré pero no me lo creeré.

Pero ¿acaso por desear eso dejarás de tenerlo? ¿No verdad? Pues no pierdas el tiempo en pensar tal cosa y vive el momento.

MAMEN: Si tuvieses oportunidad, ¿Qué dirías como discapacitada a Gobiernos e Instituciones?

 Lo que les digo continuamente por ejemplo en las redes sociales: Aquí te quería ver yo, con mis necesidades y mi sueldo, a ver si sobrevives siquiera…

Pero eso no se lo diría como discapacitada, sino como Noelia. Porque ni se sabe el tiempo que llevamos reivindicando que somos gente normal, que trabaja, cotiza, tiene sus opiniones y aporta cosas a la sociedad… como ellos.

MAMEN: Dinos una frase para concienciar sobre integración de discapacidad y otra para quienes les causemos indiferencia

 ¿Para concienciar? Pues no lo sé, supongo que lo único que tiene que hacer la gente es “cambiarse de gafas” y ver el mundo con naturalidad, y sin “etiquetas” antes de conocerte.

Indiferencia es lo único que no causamos Mamen (ríe), podemos causar risa, pena, ternura, compasión… pero indiferencia no. Allá por dónde vamos nos miran, y unos se atreven a saludarte al menos, otros te preguntan ¿qué te ha pasado?, otros te miran y quitan la vista, otros sonríen… pero algo siempre hacen cuando nos ven. Y como me dijo una buena amiga… “Nunca se conoce a una persona hasta que se le mira a los ojos”.

Habla de mi cuando hayas hablado conmigo, antes no por favor.

MUCHAS GRACIAS POR TU COLABORACIÓN y  PERMITIRNOS CONOCERTE MEJOR... y NUNCA DEJES DE DEFENDERNOS con la misma claridad de éste vídeo

 

28 de Diciembre: NO TODO ES BROMA

En medio de estas fechas es bueno acordarse de quienes lo pasan mal, no sólo por la crisis, sino por formar parte de esos colectivos vulnerables que estos momentos vemos más acentuada la dífícil situación.

Por eso, digo que hoy no todo es broma. También es día para valorar el trabajo de la Fundación "INOCENTE INOCENTE "http://www.inocente.com/ que como bien sabeís es la encargada de año tras año llevar a cabo una  gala televisada (este año en TVE), con el objetivo de recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades graves o grandes discapacidades

Sé que son tiempos duros para hocer donativos, pero cómo promueve Serafín Zubiri en su nuevo disco (que tanbién os recomiendo comprar por su fin social) "VAMOS ADELANTE POR UNA CAUSA JUSTA", ya que por pequeña que sea nuestra aportación sumamos todos contribuyendo a construir un mundo mejor

Además a través de la Web de esta fundación podéis realizar aportaciones para las causa que más os interese durante todo el año, ya que aquí lo importante no es ¿Cómo?, ¿Cuánto? ni ¿Cuando?; sino ¿PARA QUÉ? 

REGALO DE NAVIDAD: Disco "A mi manera"

Ayer por primera vez encontré sentido a "SÁLVAME DELUXE". Entrevistaron a Bertín Osborne porque cumplía años y presentaba su nuevo disco "A mi manera" tributo a Frank Sinatra.

Este no es un disco cualquiera por eso me gustaría escribirles la carta a los Reyes Magos (y como creo que me he portado bien) me lo traigan estas Navidades y os animo a que si os gusta hagaís vosotros lo mismo. Los beneficios íntegros van destinados (junto con productos alimenticios de su empresa), a la fundación madrileña que lleva su nombre, en la cual atienden a niños con Parálisis Cerebral grave, que como sabreís padece su hijo Kike.
Fue una entrevista muy amena, en la cual pareció leerme el pensamiento, ya que fue crítico con los recortes de actual gobierno central en maeria de Política Social "al quitar calidad de vida en algo que no buscamos". Por lo tanto, a través de tal Organismo Privado, iban a contribuir a mejorar un colectivo tan poco escuchado en estos tiempos.
Pero también hubo tiempo para la ternura en la parte más personal de la entrevista al escuchar dos frases: "Nos lo pintaron muy negro, pero en esa incubadora a donde miraba estaba mi hijo y por él merecía la pena luchar y "Ellos aportan mucho más de lo que creemos, pero debemos proporcionarles los medios adecuados" 

Aprovecho para recomendaros el programa televisivo "CAPACITADOS" que él presenta y que se emite en La 2 TVE los domingos a las 20:00 h
En él se cuenta de primera mano nuestras experiencias (ya sean en boca de  personajes conocidos o través de asociaciones con personas anónimas). Veréis como el título del programa, es sin duda el más apropiado.

GRACIAS POR DESDE TU TRABAJO Y SENCILLEZ, QUERER SER NUESTRA VOZ

Os presento mi blog con el cual pretendo acercar la discapacidad como algo cotidiano basándolo principalmemte en experiencias personales tanto mías como de conocidos y contenidos cuales nos ayuden a entender mejor el eslogan de este blog.